“刚进入大学时，我对科学研究知之甚少，”大四学生卡莉·皮克雷尔(卡利Pickrel却认为这些美国科学家)说.
她一点也不知道，她在内布拉斯加州卫斯理大学的大部分本科经历都是通过内布拉斯加州生物医学研究卓越思想网络(INBRE)进行研究的。.
INBRE项目为大学生提供了通过创建和执行独立研究项目来探索研究领域的机会. 反过来，参与者扩展了他们的调查能力, 发现创新的实验室技术, 提高国家在生物医学研究方面的竞争力.
被选中参加该项目的学生将参加一个为期10周的研究研讨会.博士学位授予机构，在他们大二之后的夏天. 他们在接下来的两个学年里实施一个独立的研究项目.
皮克雷尔在第一堂北吴生物课上发现了她对科学研究的兴趣.
“我喜欢解开谜团，这就是我现在对科学研究的看法,这位来自约克大学生物学专业的大四学生说, 内.
生物学教授杰瑞·布里克(Jerry Bricker)认识到他的学生对研究的浓厚兴趣，并鼓励她申请INBRE项目. 她申请了，被录取了，并将在今年完成她的研究.
Pickrel对INBRE研究的想法源于她想要帮助他人的愿望, 选择研究eb病毒(EBV), 一种与单核细胞增多症有关的疾病.
“我对研究影响人类的病毒很感兴趣，”皮克雷尔说. “我有兴趣了解更多关于这种病毒及其相关的其他疾病."
EBV与许多癌症肿瘤有关，包括B型和T型淋巴瘤, 细胞恶性肿瘤, 癌, 慢性疾病，如免疫和淋巴细胞增生性综合征，对人类都是致命的. Pickrel对这种致命病毒的研究旨在通过研究EBV如何将正常细胞转化为癌细胞，从而在EBV相关的癌症和疾病上取得突破性进展.
今年夏天，皮克雷尔在内布拉斯加大学林肯分校的莫里森病毒学中心继续她的研究. 在实验室里, 她研究了MDM2和p53蛋白，这两种蛋白都是导致癌细胞发展的主要因素. Pickrel发现感染EBV的细胞比未感染的细胞有更高水平的MDM2. 事实证明, EBV感染的细胞含有MDM2蛋白，但没有p53蛋白，疾病就会在MDM2蛋白的基础上发展，并激活这些蛋白，将疾病传播到全身. Pickrel说，奇怪的是，MDM2蛋白需要p53蛋白的帮助才能激活. 因为在感染EBV的细胞中，MDM2蛋白在没有p53蛋白存在的情况下继续激活, 皮克雷尔得出结论，病毒单独激活了MDM2蛋白. 她建议增加感染细胞中的p53蛋白可能是一种潜在的治疗方法.
“如果大量p53蛋白被添加到细胞中，那么可能癌症或肿瘤就不会形成，因为这种蛋白会抑制或阻止细胞快速复制, 但这是否有效还需要进一步的研究."
Pickrel在IMBRE年度会议上展示了她的研究, 内布拉斯加州科学院, 以及在圣地亚哥举行的西海岸生物科学本科生会议, 加州. 这些都是她在大学生涯开始时所不知道的机会. 四年后，研究成了她的爱好.
皮克雷尔将于12月毕业，她计划申请医学院，继续她对研究的兴趣.
“说实话，这个项目改变了我的人生，我将永远心存感激,”她说。.
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故事由公关实习生奎因·胡利特(Quinn Hullett)讲述